| 仿制藥/一致性評價平臺 |
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服務與解決方案
阜康仁致力于新藥研發(fā)以及仿制藥一致性評價研究，積累了豐富的新藥研發(fā)、資料撰寫及申報經(jīng)驗。強大的高學歷核心人員團隊，具有豐富的新藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗；各學科領域研發(fā)人員齊全，加速推進新藥、仿制藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。
關于我們
北京阜康仁生物制藥科技有限公司藥品研發(fā)服務之路始于1999年，是國內(nèi)連續(xù)服務時間最久的CRO企業(yè)。阜康仁現(xiàn)已擁有3個藥學研發(fā)中心、1個臨床研發(fā)中心、4個原料藥生產(chǎn)基地和1個制劑生產(chǎn)基地，形成了能夠為客戶提供藥品研發(fā)和生產(chǎn)端到端的CDMO服務體系。
發(fā)展歷程
致力于新藥研發(fā)以及仿制藥一致性評價研究
發(fā)展歷程
2021年
貴陽抗腫瘤產(chǎn)業(yè)基地落成并投入使用、與揚州三藥合資成立由阜康仁控股的江蘇福潤原料藥生產(chǎn)基地
2020年
完成A輪融資
成立濟南智同臨床研發(fā)中心
2018年
與山東睿鷹合資建設原料藥生產(chǎn)基地
2017年
成立濟南研發(fā)中心
與山東豐金生物醫(yī)藥合資建立煙臺原料藥產(chǎn)業(yè)基地
2016年
成立貴陽研發(fā)中心
2014年
帕羅西汀雙層控釋片制劑技術轉讓歐盟
2011年
收購佛山益寶生藥業(yè)，成立口服固體中試基地
2004年
在遼源銀鷹藥業(yè)成立原料藥中試基地
2003年
首批通過“國家級高新技術企業(yè)”認證
1999年
阜康仁公司成立
