仿制藥/一致性評價平臺 |
服務(wù)與解決方案
阜康仁致力于新藥研發(fā)以及仿制藥一致性評價研究,積累了豐富的新藥研發(fā)、資料撰寫及申報經(jīng)驗。強大的高學(xué)歷核心人員團隊,具有豐富的新藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗;各學(xué)科領(lǐng)域研發(fā)人員齊全,加速推進新藥、仿制藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。
仿制藥/一致性評價平臺 |
原料藥合成平臺 |
高端制劑平臺 |
創(chuàng)新藥/國際合作平臺 |
臨床研發(fā)平臺 |
MAH持證服務(wù)平臺 |
研發(fā)中心 |
產(chǎn)業(yè)基地 |
關(guān)于我們
北京阜康仁生物制藥科技有限公司藥品研發(fā)服務(wù)之路始于1999年,是國內(nèi)連續(xù)服務(wù)時間最久的CRO企業(yè)。阜康仁現(xiàn)已擁有3個藥學(xué)研發(fā)中心、1個臨床研發(fā)中心、4個原料藥生產(chǎn)基地和1個制劑生產(chǎn)基地,形成了能夠為客戶提供藥品研發(fā)和生產(chǎn)端到端的CDMO服務(wù)體系。
公司簡介 |
發(fā)展歷程 |
企業(yè)文化 |
公司團隊 |
公司榮譽 |
聯(lián)系我們
健全的組織機構(gòu)、高素質(zhì)的質(zhì)量管理團隊、完備的文件管理體系、嚴(yán)謹?shù)捻椖抗芾?、全面的質(zhì)量控制機制、嚴(yán)格的懲罰與激勵措施
商務(wù)合作 |
人才招聘 |
咨詢與反饋 |
隨著公司質(zhì)量管理水平的不斷提升,基于相關(guān)法規(guī)要求以及藥品上市許可持有人對產(chǎn)品全生命周期管理的需求,公司極力拓展自主收集途徑,通過收集各項反饋信息來檢測藥品安全性信號,嚴(yán)格維持藥品風(fēng)險和獲益的動態(tài)平衡,從而達到保障用藥人群安全和維護公眾健康的目的,并提高客戶的滿意度。
1 質(zhì)量反饋與投訴
聯(lián)系電話:010-50868470,如果您對我們的產(chǎn)品存在以下困惑請聯(lián)系我們,我們有人24小時值班接聽您的電話。
?產(chǎn)品性狀與說明書描述不一致(如變色、沉淀、有異物等);
?產(chǎn)品外包裝出現(xiàn)明顯異常情況(如字跡不清晰、破損、劃痕、滲液、收縮膜損壞等);
?產(chǎn)品內(nèi)包裝出現(xiàn)明顯異常情況(如破損、裂紋、軋蓋松動等)。
2 醫(yī)學(xué)咨詢與不良反應(yīng)投訴
聯(lián)系電話:13811202792張女士,如果您在使用我們產(chǎn)品時存在以下困惑請聯(lián)系我們,我們有人24小時值班接聽您的電話。
?仔細閱讀說明書后,對【適應(yīng)癥】、【用法用量】等仍然疑惑;
?使用本品時,出現(xiàn)與說明書不一致的不良反應(yīng)癥狀;
?按說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下使用本品,身體出現(xiàn)強烈不適感;
?按說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下使用本品,不良反應(yīng)癥狀仍未得到緩解。